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研究背景在化學(xué)領(lǐng)域，點擊反應(yīng)是一種高效的合成策略，其特點是利用高選擇性和高效反應(yīng)來快速構(gòu)建復(fù)雜分子。BarrySharpless、MortenMeldal和CarolynBertozzi教授因其在“點擊反應(yīng)”方面的開創(chuàng)性工作及其對生物正交變換的擴展而于2022年獲得諾貝爾化學(xué)獎。銅催化的疊氮化物和炔烴之間的[3+2]環(huán)加成反應(yīng)，也被稱為Huisgen環(huán)加成，是最為重要的點擊反應(yīng)之一。相比傳統(tǒng)的批處理方案，在連續(xù)流設(shè)備中進(jìn)行Huisgen環(huán)加成具有顯著優(yōu)勢：如更精確的溫度控制；...

研究背景BarrySharpless、MortenMeldal和CarolynBertozzi教授因其在“點擊反應(yīng)”方面的開創(chuàng)性工作及其對生物正交變換的擴展而于2022年獲得諾貝爾化學(xué)獎。毫無疑問，最重要的點擊反應(yīng)類型是銅催化的疊氮化物和炔烴之間的[3+2]環(huán)加成，通常被稱為Huisgen環(huán)加成。隨著Sharpless奠定了點擊化學(xué)的基本原理，很明顯，Huisgen環(huán)加成符合點擊反應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)。Huisgen環(huán)加成是合成三唑類化合物的重要方法。藥物發(fā)現(xiàn)三唑類化合物在生物活性分子中...

艾滋病（人類免疫缺陷病毒（HIV））仍然是全球公共衛(wèi)生挑戰(zhàn)。HIV整合酶抑制劑（INIs）是最近批準(zhǔn)的一類藥物，可以干擾HIV整合酶并抑制其將病毒DNA插入人類基因組。考慮到INI的高需求藥物，特別是多替拉韋，目前被世界衛(wèi)生組織推薦用于啟動抗逆轉(zhuǎn)錄病毒療法的艾滋病毒一線治療。多替拉韋是由葛蘭素史克公司研制，鑒于其專利即將到期，其工藝研究引起了廣泛關(guān)注。南非納爾遜·曼德拉大學(xué)PaulWatts研究團隊，報道了一種高效的連續(xù)流合成治療HIV的活性藥物成分多替拉韋的工藝。圖1.多盧...

研究背景綠色化學(xué)的角度來看，可見光光化學(xué)特別有吸引力，因為它能夠在非常溫和的條件下進(jìn)行各種化學(xué)轉(zhuǎn)化。由于大多數(shù)有機化合物不吸收可見光，驅(qū)動這類反應(yīng)的主要方法是使用光催化劑（也稱為“光敏劑”）。在一個或多個光子激發(fā)時，將電子或能量轉(zhuǎn)移到給定的底物上。法國國立科學(xué)技術(shù)與管理學(xué)院（CNAM）分子化學(xué)團隊與康寧反應(yīng)器技術(shù)法國團隊合作，使用康寧LRS（LabReactorSystem）光化學(xué)反應(yīng)器一年內(nèi)成功發(fā)表兩篇光化學(xué)研究成果。今天，小編就帶大家解讀：無“光敏劑”，如何在連續(xù)流中實現(xiàn)...

研究背景芐位氧化反應(yīng)是有機合成中重要的官能團轉(zhuǎn)化方法之一，但傳統(tǒng)的芐位氧化反應(yīng)通常需要高溫和強氧化劑等嚴(yán)苛條件。2018年，中科院上海有機所左智偉教授課題組，利用鈰催化劑CeCl3和醇共催化劑TCE在室溫和400nmLEDs光照下產(chǎn)生了高活性的烷氧自由基，進(jìn)而活化烷烴的C-H鍵形成烷基自由基，通過自由基途徑最終實現(xiàn)輕質(zhì)烷烴的高選擇性胺化和烷基化反應(yīng)。【新案例】光促雙重催化環(huán)加成反應(yīng)作者設(shè)想是否能將這一高效的協(xié)同催化體系應(yīng)用于烷基芳烴C-H鍵的氧化反應(yīng)，從而大幅提高反應(yīng)效率，縮...

南京郵電大學(xué)黃維院士、解令海教授團隊早在2017年就已引入了康寧連續(xù)流微通道研發(fā)平臺，并在此平臺上做了大量科研探索。2021年，在南昌大學(xué)舉行的第七屆中國國際“互聯(lián)網(wǎng)+”大學(xué)生創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)大賽總決賽上，南京郵電大學(xué)“視界中國——打造國產(chǎn)一流柔性顯示材料”項目從228萬個項目中脫穎而出，以小組第1名的優(yōu)異成績獲得金獎。該項目采用康寧微通道反應(yīng)器實現(xiàn)了有機藍(lán)光的中間體材料和終端材料的公斤級量產(chǎn)，成功將72h、180℃的間歇生產(chǎn)改進(jìn)為反應(yīng)時間2min、100℃的連續(xù)流生產(chǎn)，產(chǎn)能10噸/...